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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K172029 | EnsoETM | PLA | 2018-01-05 | Voir |
| 510(k) | K172493 | EnsoETM | PLA | 2017-10-17 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.