Avanti Orthopaedics, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K222967 | Avanti Orthopaedics 2.2mm and 2.7mm Cannulated Screws, Avanti Orthopaedics 3.2mm and 4.0mm Cannulated Screws | HWC | 2022-11-23 | Voir |
| 510(k) | K211592 | Avanti Orthopaedics Ulnar Shortening System | HRS | 2021-07-16 | Voir |
| 510(k) | K191118 | Avanti Distal Radius and Forearm System | HRS | 2019-12-13 | Voir |
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