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Aveera Medical, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K250105 Boomerang Valvulotome (BMGVT080); Boomerang Push Valvulotome (BMGPVT125)MGZ2025-07-03 Voir
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