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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250256 | Solo+ Tympanostomy Tube Device (TTD), Solo+ TTD, Solo+ (Solo+ Tympanostomy Tube Handpiece (Catalogue #: 12115-100-000) and Solo+ Tympanostomy Tube Cartridge (Catalogue #: 12115-200-000)) | ETD | 2025-04-28 | Voir |
| 510(k) | K232702 | Solo+ Tympanostomy Tube Device (TTD) | ETD | 2024-05-20 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.