Avitus Orthopaedics, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231456 | Avitus® Système de livraison d'auto-greffe à grand volume DragonWing | FMF | 2023-07-17 | Voir |
| 510(k) | K230492 | Système de Livraison d'Autogreffe Précision Avitus® | FMF | 2023-06-26 | Voir |
| 510(k) | K210631 | Avitus(r) Récolte d'Os | KNW | 2021-03-31 | Voir |
| 510(k) | K170539 | Avitus Bone Harvester avec Insertion de Filtre - 5mm, Avitus Bone Harvester - 5mm, Avitus Bone Harvester avec Insertion de Filtre - 8mm, Avitus Insertion de Filtre - 8mm, Avitus Insertion de Filtre - 5mm | KNW | 2017-03-20 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.