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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K212886 Broncoflex Agile, Broncoflex Vortex, ScreeniEOQ2022-02-16 Voir
510(k) K202180 Broncoflex Agile; Product Reference: 20030001 , Broncoflex Vortex; Product Reference: 10030001, Screeni; Product Reference: 30030001EOQ2020-10-22 Voir
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