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Axis Spine Technologies, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K210590 Axis Spine Technologies ALIFOVD2021-09-29 Voir
510(k) K200352 Axis Spine Technologies ALIFOVD2020-05-20 Voir
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