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FDA 510(k)

Axis Spine Technologies ALIF

Numéro K : K200352 · 2020-05-20

DemandeurAxis Spine Technologies, Ltd.
Date de décision2020-05-20
Code produitOVD
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Axis Spine Technologies ALIF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Axis Spine Technologies, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-20 under 510(k) number K200352. The device is classified under product code OVD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Axis Spine Technologies ALIF?

Axis Spine Technologies ALIF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-20. The listed applicant is Axis Spine Technologies, Ltd.. The 510(k) number is K200352.

When did Axis Spine Technologies ALIF receive FDA 510(k) clearance?

Axis Spine Technologies ALIF received FDA 510(k) clearance on 2020-05-20, under 510(k) number K200352.

Who is the listed applicant for Axis Spine Technologies ALIF?

The FDA 510(k) record lists Axis Spine Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Axis Spine Technologies ALIF?

The FDA product code for Axis Spine Technologies ALIF is OVD.

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K210590Axis Spine Technologies ALIF

Dispositifs connexes (Code : OVD)

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Source officielle

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