Axogen Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231708 | Axoguard HA+ Protège-Nerve (AGHA12); Axoguard HA+ Protège-Nerve (AGHA22); Axoguard HA+ Protège-Nerve (AGHA24); Axoguard HA+ Protège-Nerve (AGHA36); Axoguard HA+ Protège-Nerve (AGHA48) | JXI | 2023-10-12 | Voir |
| 510(k) | K223640 | Axoguard HA+ Protège-Nerve (AGHA12); Axoguard HA+ Protège-Nerve (AGHA22); Axoguard HA+ Protège-Nerve (AGHA24); Axoguard HA+ Protège-Nerve (AGHA36); Axoguard HA+ Protège-Nerve (AGHA48) | JXI | 2023-04-07 | Voir |
| 510(k) | K163446 | AxoGen Cap Nerve | JXI | 2017-08-08 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.