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B. Braun Interventional Systems, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K162625 SeQuent Neo Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty (PTCA) Balloon CathetersLOX2017-06-12 Voir
510(k) K152765 VENATECH CONVERTIBLE VENA CAVA FILTER SYSTEMDTK2016-02-26 Voir
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