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FDA 510(k)

VENATECH CONVERTIBLE VENA CAVA FILTER SYSTEM

Numéro K : K152765 · 2016-02-26

DemandeurB. Braun Interventional Systems, Inc.
Date de décision2016-02-26
Code produitDTK
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VENATECH CONVERTIBLE VENA CAVA FILTER SYSTEM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B. Braun Interventional Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26 under 510(k) number K152765. The device is classified under product code DTK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VENATECH CONVERTIBLE VENA CAVA FILTER SYSTEM?

VENATECH CONVERTIBLE VENA CAVA FILTER SYSTEM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26. The listed applicant is B. Braun Interventional Systems, Inc.. The 510(k) number is K152765.

When did VENATECH CONVERTIBLE VENA CAVA FILTER SYSTEM receive FDA 510(k) clearance?

VENATECH CONVERTIBLE VENA CAVA FILTER SYSTEM received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26, under 510(k) number K152765.

Who is the listed applicant for VENATECH CONVERTIBLE VENA CAVA FILTER SYSTEM?

The FDA 510(k) record lists B. Braun Interventional Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VENATECH CONVERTIBLE VENA CAVA FILTER SYSTEM?

The FDA product code for VENATECH CONVERTIBLE VENA CAVA FILTER SYSTEM is DTK.

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