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FDA 510(k)

VenaTech® LP Vena Cava Filter System and VenaTech® Convertible Vena Cava Filter System

Numéro K : K240578 · 2024-07-31

DemandeurB.Braun Medical, Inc.
Date de décision2024-07-31
Code produitDTK
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VenaTech® LP Vena Cava Filter System and VenaTech® Convertible Vena Cava Filter System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B.Braun Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31 under 510(k) number K240578. The device is classified under product code DTK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VenaTech® LP Vena Cava Filter System and VenaTech® Convertible Vena Cava Filter System?

VenaTech® LP Vena Cava Filter System and VenaTech® Convertible Vena Cava Filter System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31. The listed applicant is B.Braun Medical, Inc.. The 510(k) number is K240578.

When did VenaTech® LP Vena Cava Filter System and VenaTech® Convertible Vena Cava Filter System receive FDA 510(k) clearance?

VenaTech® LP Vena Cava Filter System and VenaTech® Convertible Vena Cava Filter System received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31, under 510(k) number K240578.

Who is the listed applicant for VenaTech® LP Vena Cava Filter System and VenaTech® Convertible Vena Cava Filter System?

The FDA 510(k) record lists B.Braun Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VenaTech® LP Vena Cava Filter System and VenaTech® Convertible Vena Cava Filter System?

The FDA product code for VenaTech® LP Vena Cava Filter System and VenaTech® Convertible Vena Cava Filter System is DTK.

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