Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Baldus Sedation GmbH & Co. KG

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K230987 FlowStar Analog Mixer FlowmeterBZR2023-09-14 Voir
510(k) K222794 FlowStar Touch Digital Mixer FlowmeterBZR2023-07-28 Voir
↑