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Bausch & Lomb, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K192005 Bausch + Lomb PreVue Inserter for enVista PreloadedMSS2019-10-04 Voir
510(k) K173480 Crystalsert Lens Delivery SystemMSS2017-12-11 Voir
510(k) K161012 Easy-Load Lens Delivery SystemMSS2016-07-06 Voir
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