Bausch + Lomb, Incorporated
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230954 | Samfilcon B Custom Contact Lens | LPL | 2023-11-17 | Voir |
| 510(k) | K211786 | Independent Corneal Viewing Chamber (IVC-21) | LYX | 2021-12-03 | Voir |
| 510(k) | K200528 | Bausch + Lomb (Kalifilcon A) Soft Contact Lens, Bausch + Lomb (Kalifilcon A) Soft Contact Lens for astigmatism | LPL | 2020-06-02 | Voir |
| 510(k) | K171404 | BOSTON XO (hexafocon A), BOSTON XO2 (hexafocon B) | HQD | 2017-07-17 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.