Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Independent Corneal Viewing Chamber (IVC-21)

Numéro K : K211786 · 2021-12-03

DemandeurBausch + Lomb, Incorporated
Date de décision2021-12-03
Code produitLYX
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Independent Corneal Viewing Chamber (IVC-21) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch + Lomb, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-03 under 510(k) number K211786. The device is classified under product code LYX. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Independent Corneal Viewing Chamber (IVC-21)?

Independent Corneal Viewing Chamber (IVC-21) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-03. The listed applicant is Bausch + Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K211786.

When did Independent Corneal Viewing Chamber (IVC-21) receive FDA 510(k) clearance?

Independent Corneal Viewing Chamber (IVC-21) received FDA 510(k) clearance on 2021-12-03, under 510(k) number K211786.

Who is the listed applicant for Independent Corneal Viewing Chamber (IVC-21)?

The FDA 510(k) record lists Bausch + Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Independent Corneal Viewing Chamber (IVC-21)?

The FDA product code for Independent Corneal Viewing Chamber (IVC-21) is LYX.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Bausch + Lomb, Incorporated en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K230954Samfilcon B Custom Contact LensK200528Bausch + Lomb (Kalifilcon A) Soft Contact Lens, Bausch + Lomb (Kalifilcon A) Soft Contact Lens for astigmatismK171404BOSTON XO (hexafocon A), BOSTON XO2 (hexafocon B)

Dispositifs connexes (Code : LYX)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K251320XTRA4Al.Chi.Mi.A. S.R.LK221759CornisolAurolabK162013Eusol-CAl.Chi.Mi.A. S.R.L

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑