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Bd Kiestra B.V.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K213280 BD Kiestra Application pour Staphylocoque aureus résistant à la méthicilline (MRSA), BD Kiestra App MRSAQQY2023-05-04 Voir
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