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Beckman Coulter Ireland, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K182651 HbA1c AdvancedPDJ2019-01-16 Voir
510(k) K161508 CeruloplasminDDB2017-01-09 Voir
510(k) K161297 Beta-2-MicroglobulinJZG2016-06-07 Voir
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