Beijing Keyi Medical Device Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230120 | Système de genou total KeYi | JWH | 2024-04-19 | Voir |
| 510(k) | K191826 | Système total de hanche KeYi | LPH | 2020-05-14 | Voir |
| 510(k) | K190567 | Système de Fixation Vertébrale KeYi | NKB | 2019-05-08 | Voir |
| 510(k) | K162380 | Système de plaque de verrouillage | HRS | 2017-05-02 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.