Beijing Kreate Medical Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261646 | Redermax® Antibacterial Wound Matrix | FRO | 2026-08-14 | Voir |
| 510(k) | K260020 | Redermo Wound Matrix | QSZ | 2026-04-16 | Voir |
| 510(k) | K251582 | Redermax Antibacterial Wound Matrix | FRO | 2026-02-02 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.