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FDA 510(k)

Redermo Wound Matrix

Numéro K : K260020 · 2026-04-16

DemandeurBeijing Kreate Medical Co., Ltd.
Date de décision2026-04-16
Code produitQSZ
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Redermo Wound Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Kreate Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-16 under 510(k) number K260020. The device is classified under product code QSZ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Redermo Wound Matrix?

Redermo Wound Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-16. The listed applicant is Beijing Kreate Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K260020.

When did Redermo Wound Matrix receive FDA 510(k) clearance?

Redermo Wound Matrix received FDA 510(k) clearance on 2026-04-16, under 510(k) number K260020.

Who is the listed applicant for Redermo Wound Matrix?

The FDA 510(k) record lists Beijing Kreate Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Redermo Wound Matrix?

The FDA product code for Redermo Wound Matrix is QSZ.

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Source officielle

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