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FDA 510(k)

HYALOMATRIX

Numéro K : K261311 · 2026-09-02

DemandeurAnika Therapeutics, Inc.
Date de décision2026-09-02
Code produitQSZ
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

HYALOMATRIX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-02 under 510(k) number K261311. The device is classified under product code QSZ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the HYALOMATRIX?

HYALOMATRIX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-02. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K261311.

When did HYALOMATRIX receive FDA 510(k) clearance?

HYALOMATRIX received FDA 510(k) clearance on 2026-09-02, under 510(k) number K261311.

Who is the listed applicant for HYALOMATRIX?

The FDA 510(k) record lists Anika Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HYALOMATRIX?

The FDA product code for HYALOMATRIX is QSZ.

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