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FDA 510(k)

LUOFUCON® Wound Matrix

Numéro K : K254256 · 2026-08-18

DemandeurHuizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.
Date de décision2026-08-18
Code produitQSZ
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LUOFUCON® Wound Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-18 under 510(k) number K254256. The device is classified under product code QSZ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LUOFUCON® Wound Matrix?

LUOFUCON® Wound Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-18. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K254256.

When did LUOFUCON® Wound Matrix receive FDA 510(k) clearance?

LUOFUCON® Wound Matrix received FDA 510(k) clearance on 2026-08-18, under 510(k) number K254256.

Who is the listed applicant for LUOFUCON® Wound Matrix?

The FDA 510(k) record lists Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LUOFUCON® Wound Matrix?

The FDA product code for LUOFUCON® Wound Matrix is QSZ.

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Dispositifs connexes (Code : QSZ)

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Source officielle

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