LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing
Numéro K : K223360 · 2024-03-27
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing?
LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K223360.
When did LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing receive FDA 510(k) clearance?
LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27, under 510(k) number K223360.
Who is the listed applicant for LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing?
The FDA 510(k) record lists Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing?
The FDA product code for LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : FRO)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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