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FDA 510(k)

SiOxD® Wound Matrix

Numéro K : K241660 · 2024-07-05

DemandeurSioxmed, LLC
Date de décision2024-07-05
Code produitQSZ
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SiOxD® Wound Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sioxmed, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-05 under 510(k) number K241660. The device is classified under product code QSZ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SiOxD® Wound Matrix?

SiOxD® Wound Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-05. The listed applicant is Sioxmed, LLC. The 510(k) number is K241660.

When did SiOxD® Wound Matrix receive FDA 510(k) clearance?

SiOxD® Wound Matrix received FDA 510(k) clearance on 2024-07-05, under 510(k) number K241660.

Who is the listed applicant for SiOxD® Wound Matrix?

The FDA 510(k) record lists Sioxmed, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SiOxD® Wound Matrix?

The FDA product code for SiOxD® Wound Matrix is QSZ.

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Source officielle

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