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FDA 510(k)

SiOxD Wound Matrix

Numéro K : K222189 · 2022-11-18

DemandeurSioxmed, LLC
Date de décision2022-11-18
Code produitQSZ
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SiOxD Wound Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sioxmed, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18 under 510(k) number K222189. The device is classified under product code QSZ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SiOxD Wound Matrix?

SiOxD Wound Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18. The listed applicant is Sioxmed, LLC. The 510(k) number is K222189.

When did SiOxD Wound Matrix receive FDA 510(k) clearance?

SiOxD Wound Matrix received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18, under 510(k) number K222189.

Who is the listed applicant for SiOxD Wound Matrix?

The FDA 510(k) record lists Sioxmed, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SiOxD Wound Matrix?

The FDA product code for SiOxD Wound Matrix is QSZ.

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Source officielle

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