Anika Therapeutics, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 11 produits
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Nombre total de dispositifs11
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261869 | Integrity Retractable Implant Inserter (6000127) | MBI | 2026-09-17 | Voir |
| 510(k) | K261311 | HYALOMATRIX | QSZ | 2026-09-02 | Voir |
| 510(k) | K250997 | Integrity™ Implant | OWX | 2025-06-17 | Voir |
| 510(k) | K231968 | Tactoset® Injectable Bone Substitute | MQV | 2023-12-20 | Voir |
| 510(k) | K223538 | Integrity Implant | OWX | 2023-08-17 | Voir |
| 510(k) | K223860 | Integrity™ Bone Staple Fixation System | MBI | 2023-05-22 | Voir |
| 510(k) | K222487 | Système de fixation par épingles tissulaires Anika | GDW | 2023-05-08 | Voir |
| 510(k) | K223915 | Tactoset | MQV | 2023-03-29 | Voir |
| 510(k) | K212083 | Tactoset Injectable Bone Substitute | MQV | 2021-08-31 | Voir |
| 510(k) | K190956 | SCS 17-01 | MQV | 2020-01-30 | Voir |
| 510(k) | K173008 | SCS 17-01 | MQV | 2017-12-26 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.