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FDA 510(k)

Tactoset

Numéro K : K223915 · 2023-03-29

DemandeurAnika Therapeutics, Inc.
Date de décision2023-03-29
Code produitMQV
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Tactoset is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-29 under 510(k) number K223915. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Tactoset?

Tactoset is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-29. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K223915.

When did Tactoset receive FDA 510(k) clearance?

Tactoset received FDA 510(k) clearance on 2023-03-29, under 510(k) number K223915.

Who is the listed applicant for Tactoset?

The FDA 510(k) record lists Anika Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tactoset?

The FDA product code for Tactoset is MQV.

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