Belkin Vision, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252979 | Voyager DSLT (430840610) | HQF | 2026-04-07 | Voir |
| 510(k) | K230722 | Eagle device | HQF | 2023-12-08 | Voir |
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