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FDA 510(k)

Eagle device

Numéro K : K230722 · 2023-12-08

DemandeurBelkin Vision, Ltd.
Date de décision2023-12-08
Code produitHQF
Comité consultatifOP
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Eagle device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Belkin Vision, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-08 under 510(k) number K230722. The device is classified under product code HQF. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Eagle device?

Eagle device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-08. The listed applicant is Belkin Vision, Ltd.. The 510(k) number is K230722.

When did Eagle device receive FDA 510(k) clearance?

Eagle device received FDA 510(k) clearance on 2023-12-08, under 510(k) number K230722.

Who is the listed applicant for Eagle device?

The FDA 510(k) record lists Belkin Vision, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Eagle device?

The FDA product code for Eagle device is HQF.

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K252979Voyager DSLT (430840610)

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