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FDA 510(k)

EyeQ nanoECP

Numéro K : K243014 · 2025-06-18

DemandeurEyeq, Inc.
Date de décision2025-06-18
Code produitHQF
Comité consultatifOP
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

EyeQ nanoECP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eyeq, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-18 under 510(k) number K243014. The device is classified under product code HQF. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the EyeQ nanoECP?

EyeQ nanoECP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-18. The listed applicant is Eyeq, Inc.. The 510(k) number is K243014.

When did EyeQ nanoECP receive FDA 510(k) clearance?

EyeQ nanoECP received FDA 510(k) clearance on 2025-06-18, under 510(k) number K243014.

Who is the listed applicant for EyeQ nanoECP?

The FDA 510(k) record lists Eyeq, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EyeQ nanoECP?

The FDA product code for EyeQ nanoECP is HQF.

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