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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K211034 | Système de Planification de Thérapie de Radiothérapie Corvus | MUJ | 2021-05-06 | Voir |
| 510(k) | K201350 | CORVUS | MUJ | 2020-09-20 | Voir |
| 510(k) | K170345 | SOFTDISO | IYE | 2017-10-27 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.