Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Système de Planification de Thérapie de Radiothérapie Corvus

Numéro K : K211034 · 2021-05-06

DemandeurBest Nomos
Date de décision2021-05-06
Code produitMUJ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Corvus Radiation Therapy Planning System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Best Nomos. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-06 under 510(k) number K211034. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Corvus Radiation Therapy Planning System?

Corvus Radiation Therapy Planning System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-06. The listed applicant is Best Nomos. The 510(k) number is K211034.

When did Corvus Radiation Therapy Planning System receive FDA 510(k) clearance?

Corvus Radiation Therapy Planning System received FDA 510(k) clearance on 2021-05-06, under 510(k) number K211034.

Who is the listed applicant for Corvus Radiation Therapy Planning System?

The FDA 510(k) record lists Best Nomos as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Corvus Radiation Therapy Planning System?

The FDA product code for Corvus Radiation Therapy Planning System is MUJ.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549Étude pilote de phase 1 sur la sécurité du FLASHNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Best Nomos en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K201350CORVUSK170345SOFTDISO

Dispositifs connexes (Code : MUJ)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K260750Virtual Cone (1.0)Varian Medical Systems, Inc.K253050RadOncAIInformaiK260207Multimodality Simulation Workspace (MM Sim) (v1.0.0)Philips Medical Systems Nederland B.V.K252784eXaSkin PlusAnatomical Geometry S.L.K253078ART.1-USSeetreat Pty, Ltd.K252304syngo.via RT Image Suite VC10Varian Medical Systems, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑