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FDA 510(k)

Virtual Cone (1.0)

Numéro K : K260750 · 2026-07-08

DemandeurVarian Medical Systems, Inc.
Date de décision2026-07-08
Code produitMUJ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Virtual Cone (1.0) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08 under 510(k) number K260750. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Virtual Cone (1.0)?

Virtual Cone (1.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K260750.

When did Virtual Cone (1.0) receive FDA 510(k) clearance?

Virtual Cone (1.0) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08, under 510(k) number K260750.

Who is the listed applicant for Virtual Cone (1.0)?

The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Virtual Cone (1.0)?

The FDA product code for Virtual Cone (1.0) is MUJ.

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Source officielle

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