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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233872 | Daylight | SCP | 2024-08-30 | Voir |
| 510(k) | K233577 | Sleepio® | QVO | 2024-08-05 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.