Bioelectronics Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K192234 | ActiPatch | PQY | 2020-01-31 | Voir |
| 510(k) | K190251 | RecoveryRx | ILX | 2019-06-28 | Voir |
| 510(k) | K152432 | ActiPatch(R) | PQY | 2017-02-03 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.