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Biomet Orthopedics

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252404 Comprehensive Reverse Shoulder - HA Glenosphere BaseplatesPHX2026-04-15 Voir
510(k) K243761 Système de plating des fragments petits A.L.P.S.HRS2025-02-19 Voir
510(k) K223631 Comprehensive Segmental Revision System(SRS)KWT2023-07-12 Voir
510(k) K200196 Taperloc® Complete Hip StemsLZO2020-12-08 Voir
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