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FDA 510(k)

Taperloc® Complete Hip Stems

Numéro K : K200196 · 2020-12-08

DemandeurBiomet Orthopedics
Date de décision2020-12-08
Code produitLZO
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Taperloc® Complete Hip Stems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomet Orthopedics. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-08 under 510(k) number K200196. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Taperloc® Complete Hip Stems?

Taperloc® Complete Hip Stems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-08. The listed applicant is Biomet Orthopedics. The 510(k) number is K200196.

When did Taperloc® Complete Hip Stems receive FDA 510(k) clearance?

Taperloc® Complete Hip Stems received FDA 510(k) clearance on 2020-12-08, under 510(k) number K200196.

Who is the listed applicant for Taperloc® Complete Hip Stems?

The FDA 510(k) record lists Biomet Orthopedics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Taperloc® Complete Hip Stems?

The FDA product code for Taperloc® Complete Hip Stems is LZO.

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