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FDA 510(k)

Momentum Acetabular Cup System

Numéro K : K253948 · 2026-09-02

DemandeurUnited Orthopedic Corporation
Date de décision2026-09-02
Code produitLZO
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Momentum Acetabular Cup System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is United Orthopedic Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-02 under 510(k) number K253948. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Momentum Acetabular Cup System?

Momentum Acetabular Cup System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-02. The listed applicant is United Orthopedic Corporation. The 510(k) number is K253948.

When did Momentum Acetabular Cup System receive FDA 510(k) clearance?

Momentum Acetabular Cup System received FDA 510(k) clearance on 2026-09-02, under 510(k) number K253948.

Who is the listed applicant for Momentum Acetabular Cup System?

The FDA 510(k) record lists United Orthopedic Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Momentum Acetabular Cup System?

The FDA product code for Momentum Acetabular Cup System is LZO.

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