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FDA 510(k)

implantcast Packaging System Update

Numéro K : K260037 · 2026-03-30

DemandeurImplantcast GmbH
Date de décision2026-03-30
Code produitLZO
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

implantcast Packaging System Update is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Implantcast GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-30 under 510(k) number K260037. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the implantcast Packaging System Update?

implantcast Packaging System Update is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-30. The listed applicant is Implantcast GmbH. The 510(k) number is K260037.

When did implantcast Packaging System Update receive FDA 510(k) clearance?

implantcast Packaging System Update received FDA 510(k) clearance on 2026-03-30, under 510(k) number K260037.

Who is the listed applicant for implantcast Packaging System Update?

The FDA 510(k) record lists Implantcast GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for implantcast Packaging System Update?

The FDA product code for implantcast Packaging System Update is LZO.

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