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Biopro, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K163627 Shotel Ankle Arthrodesis Nail SystemHSB2017-09-14 Voir
510(k) K162674 Systèmes de plaque de pied BioProHRS2017-06-16 Voir
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