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Bioteke Corporation (Wuxi) Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K261409 BioTeke® Multi-Drug Urine Test CupNFT2026-09-10 Voir
510(k) K211707 BioTeke Sterile Disposable Virus Sampling KitJSM2022-05-04 Voir
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