Biotem Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K222142 | Système d'implantation BR SLA Type | DZE | 2023-06-24 | Voir |
| 510(k) | K222144 | Système d'implantation de type IR SLA | DZE | 2023-06-14 | Voir |
| 510(k) | K190641 | AR_N Système d'Implant SLA | DZE | 2020-02-21 | Voir |
| 510(k) | K171179 | Système d'implantation BR Type | DZE | 2018-02-09 | Voir |
| 510(k) | K171297 | AR_N Système d'Implant | DZE | 2018-01-31 | Voir |
| 510(k) | K171185 | Système d'implantation de type IR | DZE | 2017-12-01 | Voir |
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