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Bioteque Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251019 BIOTEQ Drainage Catheter Set: BT-PD1-SERIES-G and BT-PDS-SERIES-GFGE2025-12-22 Voir
510(k) K210419 BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-seriesFGE2022-04-13 Voir
510(k) K200103 BIOTEQ Drainage Catheter Set (One Step Type)FGE2020-10-09 Voir
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