Biozen, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253152 | BP1000 Moniteur de tension artérielle compact et portable au doigt (BP1000) | DXN | 2026-05-06 | Voir |
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