Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Bluepoint Medical GmbH & Co. KG

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K190824 Airway Gas Sampling Set, à usage unique, Adulte/Paediatric, TPE, 3m/10ft, Airway Gas Sampling Set, à usage unique, Adulte/Paediatric, TPE, 2m/7ft, Airway Gas Sampling Set, à usage unique, Bébé, TPE, 2m/7ft, Adaptateur Airway avec Connecteur Luer, Adulte/PaediatricCCK2019-12-18 Voir
510(k) K162014 Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Small, Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Home Care (same sensor as above, Home Use Guide incl.), Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Small, Home Care (same sensor as above, Home Use Guide incl.)DQA2017-02-06 Voir
↑