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Bluesom

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K162192 BluePro Texte réglementaire pour dispositif médical en français : Le dispositif médical BluePro est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration). Il a été soumis à une procédure de déclaration de conformité 510(k) ou une procédure de demande d'autorisation de mise sur le marché (PMA). Les essais cliniques associés à ce dispositif sont enregistrés sous le numéro NCT [numéro d'enregistrement des essais cliniques] et les publications scientifiques sont référencées sous le numéro PMID [numéro d'identifiant des publications médicales]. Pour plus d'informations, veuillez consulter les identifiants suivants : [identifiants] et [URLs].LRK2016-12-15 Voir
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