Bonraybio Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242830 | LensHooke X3 PRO Semen Quality Analyzer; LensHooke X3 PRO SE Semen Quality Analyzer | POV | 2025-05-30 | Voir |
| 510(k) | K242388 | LensHooke X12 PRO Semen Analysis System | POV | 2025-05-09 | Voir |
| 510(k) | K221810 | LensHooke CA1 Sperm Separation Device, LensHooke CA0 Sperm Separation Device | MQK | 2022-10-31 | Voir |
| 510(k) | K202089 | LensHooke X1 PRO Semen Quality Analyzer, LensHooke X1 PRO SE Semen Quality Analyzer | POV | 2020-10-28 | Voir |
| 510(k) | K180343 | LensHooke X1 Pro Semen Quality Analyzer, LensHooke X1 Semen Quality Analyzer | POV | 2018-11-16 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.