Bostonsight
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K183175 | BostonSight Scleral | HQD | 2019-01-04 | Voir |
| 510(k) | K161461 | BostonSight PD Prosthetic Device | HQD | 2016-07-25 | Voir |
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