Boyd Research, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K211158 | NTI ClenchGuard | OBR | 2021-09-17 | Voir |
| 510(k) | K181005 | ClenchGuard | OBR | 2020-01-15 | Voir |
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